La Comissió de Salut del Parlament de Catalunya ha expressat el seu suport a les reivindicacions de l’Associació Si jo puc, tu també #epilep, que treballa per millorar l’atenció i la qualitat de vida de les persones amb epilèpsia.
Durant la compareixença al Parlament, el president de l’entitat, David Sanahuja, va reclamar més recursos sanitaris, educatius i socials, així com una sensibilització més gran per combatre l’estigma que encara acompanya aquesta malaltia. Sanahuja va destacar que a Catalunya hi ha desigualtats importants segons el territori i que una atenció digna no hauria de dependre del codi postal.
Entre les demandes principals, l’associació demana la creació d’unitats d’epilèpsia a les capitals de província i a les Terres de l’Ebre, un gestor de casos per orientar els pacients i les seves famílies, i la presència d’infermeres escolars durant tot l’horari lectiu per garantir la seguretat i la inclusió dels infants amb epilepsia.
Saneuja també va posar el focus en el món laboral, on moltes persones amb epilepsia encara pateixen discriminació, i en la necessitat de formació generalitzada sobre la malaltia a escoles, centres de treball i mitjans de comunicació per normalitzar-la i combatre estereotips.
El president de l’associació va assegurar confiar que aquestes reivindicacions es puguin traduir aviat en accions concretes i va reiterar la importància de visibilitzar que tenir epilepsia no defineix la persona: “Jo tinc epilèpsia, no sóc epilèptic”, va recordar Sanahuja.
