La Comisión de Salud del Parlamento de Cataluña ha expresado su apoyo a las reivindicaciones de la Asociación Si jo puc, tu també #epilep, que trabaja para mejorar la atención y la calidad de vida de las personas con epilepsia.
Durante la comparecencia en el Parlamento, el presidente de la entidad, David Sanahuja, reclamó más recursos sanitarios, educativos y sociales, así como una mayor sensibilización para combatir el estigma que aún acompaña a esta enfermedad. Sanahuja destacó que en Cataluña hay desigualdades importantes según el territorio y que una atención digna no debería depender del código postal.
Entre las demandas principales, la asociación pide la creación de unidades de epilepsia en las capitales de provincia y en las Terres de l’Ebre, un gestor de casos para orientar a los pacientes y sus familias, y la presencia de enfermeras escolares durante todo el horario lectivo para garantizar la seguridad y la inclusión de los niños con epilepsia.
Sanahuja también puso el foco en el mundo laboral, donde muchas personas con epilepsia todavía sufren discriminación, y en la necesidad de formación generalizada sobre la enfermedad en escuelas, centros de trabajo y medios de comunicación para normalizarla y combatir estereotipos.
El presidente de la asociación aseguró confiar en que estas reivindicaciones se puedan traducir pronto en acciones concretas y reiteró la importancia de visibilizar que tener epilepsia no define a la persona: “Yo tengo epilepsia, no soy epiléptico”, recordó Sanahuja.
