دراسة تكشف أن بعض التعديلات الجينية قد تعجل بظهور مرض الفصام

قاد فريق من الباحثين من مستشفى معهد بيري ماتا الجامعي (HUIPM)، ومعهد أبحاث الطب الحيوي في جنوب كتالونيا (IRB CatSud)، وجامعة روفيرا فيرجيلي (URV) دراسة تركز على سبب ظهور مرض الفصام في وقت مبكر لدى بعض الأشخاص مقارنة بغيرهم.

وتشير الأبحاث إلى أن فقدان المادة الوراثية يمكن أن يؤثر على العمر الذي يظهر فيه الاضطراب. يحلل العمل 836 مشاركاً، 323 منهم مصابون بالفصام و513 شخصاً غير مصابين، ويركز على نوع من التغيرات في الحمض النووي (DNA)، تلك التي تشمل فقداناً طفيفاً للمادة الوراثية.

وتؤكد الدراسة أن حالات الفقدان على وجه التحديد، وليس تضاعف المادة الوراثية، هي التي ترتبط ببداية مبكرة للمرض.